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    廣東省食品藥品監(jiān)督管理局關于醫(yī)療器械抽查檢驗信息的通告(2018年第5期,總第42期)
    發(fā)布時間: 2018-07-12 打印】 【 關閉
     
     

    廣東省食品藥品監(jiān)督管理局

    通 告

    2018年 第51號

    為了進一步加強對醫(yī)療器械質量監(jiān)督,保障產品質量安全有效,根據我省醫(yī)療器械質量監(jiān)督抽檢工作安排,我局在全省范圍內組織對助聽器進行了專項監(jiān)督抽檢?,F(xiàn)將檢驗結果通告如下:

    本次助聽器專項監(jiān)督抽檢共抽檢樣品51批,涉及我省19個地市,6家生產企業(yè)(進口總代理單位),35家經營企業(yè)以及6家省外生產企業(yè)(進口總代理單位)。依據GB 9706.1-2007《醫(yī)用電氣設備 第1部分:安全通用要求》、GB/T 14199-2010《電聲學 助聽器通用規(guī)范》、注冊產品標準/產品技術要求,對最大OSPL90、高頻平均值OSPL90、滿檔聲增益、等效輸入噪聲級、總諧波失真、頻率響應范圍、外部標記、控制器件和儀表的標記、指示燈的顏色、不帶燈按鈕的顏色、外殼的封閉性、正常工作溫度下的連續(xù)漏電流、正常工作溫度下的電介質強度、電池、指示器共15項指標進行檢驗。經檢驗,有14批樣品被檢驗項目不符合標準要求(見附表)。主要不符合項:設備或設備部件的外部標記。

    對本次專項監(jiān)督抽檢中抽檢不合格產品及有關生產企業(yè)、經營企業(yè)和使用單位,我局已要求有關市局嚴格依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關規(guī)定予以查處。督促企業(yè)查明原因、制定整改措施并限期整改。對已上市的不合格產品必須采取相應的召回糾正措施,確保產品的質量安全有效。并要求相關市局按照有關規(guī)定將本次專項監(jiān)督抽檢的不合格產品及相關企業(yè)的處理情況及時向社會公布。

    特此通告。

    附表:

    廣東省助聽器專項監(jiān)督抽檢合格產品詳細信息表.doc

    廣東省助聽器專項監(jiān)督抽檢不合格產品詳細信息表.doc

     

    廣東省食品藥品監(jiān)督管理局

    2018年3月5日

    相關附件:

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