文字解讀：《江門市蓬江區(qū)藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案（試行）》

　　為建立健全江門市蓬江區(qū)藥品安全事件應(yīng)對機制，有效預(yù)防和科學(xué)處置藥品安全事件，最大限度減少藥品安全事件造成的危害，保障公眾健康和生命安全，維護正常經(jīng)濟社會秩序，結(jié)合我區(qū)實際，制定預(yù)案。

　　一、事件分級

　　藥品安全事件分為特別重大、重大、較大和一般 4 個級別：

　　特別重大藥品安全事件（Ⅰ級）

　　——省級政府啟動Ⅰ級響應(yīng)，報請國家藥監(jiān)局啟動響應(yīng)

　　在相對集中的時間和區(qū)域內(nèi)，批號相對集中的同一藥品引起臨床表現(xiàn)相似的，且罕見的或非預(yù)期的不良事件的人數(shù)超過50人（含）；或者引起特別嚴(yán)重不良事件（可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命）的人數(shù)超過10人（含）。

　　同一批號藥品短期內(nèi)引起5人（含）以上患者死亡。

　　短期內(nèi)2個以上市（地）因同一藥品發(fā)生Ⅱ級藥品安全突發(fā)事件。

　　其他危害特別嚴(yán)重的藥品安全突發(fā)事件。

　　重大藥品安全事件（Ⅱ級）

　　——省級政府啟動Ⅱ級響應(yīng)

　　在相對集中的時間和區(qū)域內(nèi)，批號相對集中的同一藥品引起臨床表現(xiàn)相似的，且罕見的或非預(yù)期的不良事件的人數(shù)超過30人（含），少于50人；或者引起特別嚴(yán)重不良事件（可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命），涉及人數(shù)超過5人（含）。

　　同一批號藥品短期內(nèi)引起2人以上至5人以下患者死亡，且在同一區(qū)域內(nèi)同時出現(xiàn)其他類似病例。

　　短期內(nèi)2個以上市（地）因同一藥品發(fā)生Ⅲ級藥品安全事件。

　　其他危害嚴(yán)重的重大藥品安全事件。

　　較大藥品安全事件（Ⅲ級）

　　——市級政府啟動Ⅲ級響應(yīng)

　　在相對集中的時間和區(qū)域內(nèi)，批號相對集中的同一藥品引起臨床表現(xiàn)相似的，且罕見的或非預(yù)期的不良事件的人數(shù)超過20人（含），少于30人?；蛘咭鹛貏e嚴(yán)重不良事件（可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命），涉及人數(shù)超過3人（含）。

　　同一批號藥品短期內(nèi)引起2人（含）以下患者死亡，且在同一區(qū)域內(nèi)同時出現(xiàn)其他類似病例。

　　短期內(nèi)1個市（地）內(nèi)2個以上縣（市、區(qū)）因同一藥品發(fā)生Ⅳ級藥品安全事件。

　　其他危害較大的藥品安全事件。

　　一般藥品安全事件（Ⅳ級）

　　——縣級政府啟動Ⅳ級響應(yīng)

　　在相對集中的時間和（或）區(qū)域內(nèi)，批號相對集中的同一藥品引起臨床表現(xiàn)相似的，且罕見的或非預(yù)期的不良事件的人數(shù)超過 10 人（含），少于 20 人?；蛘咭鹛貏e嚴(yán)重不良事件（可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命），涉及人數(shù)超過 2 人（含）。

　　其他一般藥品安全事件。

　　二、流程示意

　　（一）防控監(jiān)測

　　市場監(jiān)督管理、衛(wèi)生健康及其他有關(guān)部門按照職責(zé)分工開展日常藥品安全監(jiān)督檢查、抽樣檢驗、風(fēng)險監(jiān)測、輿情監(jiān)測等工作，收集、分析和研判可能導(dǎo)致藥品安全事件的風(fēng)險隱患信息，必要時向有關(guān)部門和地區(qū)通報，監(jiān)管部門依法采取有效防控措施。

　　（二）預(yù)警

　　區(qū)市場監(jiān)督管理局根據(jù)監(jiān)測信息，充分發(fā)揮專家組和技術(shù)支撐機構(gòu)作用，對藥品安全事件相關(guān)危險因素進行分析，對可能危害公眾健康的風(fēng)險因素、風(fēng)險級別、影響范圍、緊急程度和可能存在的危害提出分析評估意見。對可能發(fā)生的藥品安全事件或接收到有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)通過區(qū)指揮部辦公室發(fā)布藥品風(fēng)險預(yù)警或指導(dǎo)信息，通知應(yīng)急部門和可能發(fā)生事件單位采取針對性防范措施。針對可能發(fā)生事件的特點、危害程度和發(fā)展態(tài)勢，指令應(yīng)急處理隊伍和有關(guān)單位進入待命狀態(tài)，視情況派出工作組進行現(xiàn)場督導(dǎo)，檢查預(yù)防性處理措施執(zhí)行情況。

　　（三）報告

　　按照事件發(fā)生、發(fā)展、控制過程，藥品安全事件信息報告依照初報事件要素、續(xù)報事件詳情、終報總結(jié)報告的原則分類分重點報告。

　　（四）評估

　　藥品安全事件發(fā)生后，藥品監(jiān)督管理部門依法組織開展事件評估，初步判定是否為藥品安全事件，核定事件級別，將相關(guān)情況報同級指揮部，由指揮部向同級政府提出啟動應(yīng)急響應(yīng)等級建議。評估內(nèi)容主要包括：

　　（1）可能導(dǎo)致的健康危害及所涉及的范圍，是否已造成健康危害后果及嚴(yán)重程度；

　　（2）事件的影響范圍及嚴(yán)重程度；

　　（3）事件發(fā)展蔓延趨勢。

　　（五）響應(yīng)

　　按照藥品安全時間的危害程度、范圍分為Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級應(yīng)急響應(yīng)，有關(guān)單位按照其職責(zé)及相關(guān)應(yīng)急預(yù)案啟動應(yīng)急響應(yīng)。

　　本預(yù)案自發(fā)布之日起施行，試行期為2年。

政策原文：http://www.safarifranktonhandover.com/zwgk/zcfg/zfwj/content/post_2488957.html

圖解：http://www.safarifranktonhandover.com/zwgk/zcfg/zcjd/content/post_2488965.html

解讀：江門市蓬江區(qū)市場監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管股、醫(yī)療器械監(jiān)管股

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